MDR-Gesetz der EU führt zur Einstellung vieler Medizinprodukte

Heute habe ich in der Zeit Online von der Gesetzgebung der EU im Bereich der Medizinprodukt-Sicherheit gelesen, welche in der aktuellen Fassung dafür sorgt, dass viele Medizinprodukte wegen der zu hohen Kosten der Rezertifizierung nicht mehr rezertifiziert und damit nicht mehr hergestellt werden, was zu größeren OPs und schlechteren Behandlungsmöglichkeiten, besonders bei Kindern, führt.
Ich würde mich freuen, in der Lage mehr von diesem Thema zu erfahren und diesem mehr Gehör in der Bevölkerung zu schaffen.

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