Ich finde ein erheblich untererklärter Aspekt ist, was genau bei der Prüfung geprüft wird, das nicht schon vorher geprüft hätte werden können. Anscheinend haben sich ja die Behörden (EMA, RKI, …) sinnvollerweise schon während der Durchführung der klinischen Studien mit den Impfstoffen befasst. D.h. die Überprüfung des Studiendesigns, die Auswertung der relevanten wissenschaftlichen Literatur, Stichproben, dass die Probanden tatsächlich existieren und was sonst noch prinzipiell überprüft werden sollte, könnte doch in diesem Fall schon fertig sein. Was dann zu prüfen übrig bleibt, ist, ob das Formular korrekt ausgefüllt und unterschrieben ist. Aber dazu müsste doch ein Tag ausreichen, oder?