Nicht zuletzt in der Debatte um die Gesundheitsreform geht es wieder mal um Standortfaktoren für die Pharma-Industrie.
Dabei werden immer wieder klinische Studien erwähnt, die in Deutschland scheinbar besonders schwer durchführbar sind… kennt sich da jemand aus? Warum ist das in Deutschland besonders schwer? Was wären Wege das zu erleichtern und wäre das wünschenswert?
(Nochmal der Apell: wer kennt sich da aus )